Yvonne Kiefer

Yvonne Kiefer
Aufgabe

Wissenschaftliche Mitarbeiterin

Adresse1

Leobenerstraße 3

NW2, Raum A1355

28359 Bremen

Adresse2FVG-Ost A1185
E-Mail

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Telefon

+49 421 218 61550
+49 421 218 63273

1968

Yvonne Kiefer, geb. Hennig, geboren am 23.08.1968 in Bremen, verheiratet, zwei Töchter

1987Abitur am Gymnasium in Bremen
1987 - 1993

Studium an der Universität Bremen

Titel der Diplomarbeit: Karyotypvariabilität bei Uterusleiomyomen unter Berücksichtigung klinischer Aspekte

Abschluss: Diplom-Biologin
1993 - 1999

Dissertation an der Universität Bremen

Titel: Untersuchungen zur klinischen und pathogenetischen Relevanz von Chromosomenaberrationen bei Uterus-Leiomyomen

Abschluss: Dr. rer. nat.

2004 - 2008

Biologin im Pränatalzentrum Hamburg und Humangenetik im Gynaekologicum

2008 - 2016Wissenschaftliche Mitarbeiterin der Universität Bremen in der Humangenetik AG Prof. Dr. Bullerdiek
seit 2016Wissenschaftliche Mitarbeiterin der Universität Bremen in der Biologiedidaktik AG Prof. Dr. Elster

Molekulargenetische und Zytogenetische Methoden

  • Unterstützung des Moduls: Mikrobiologie und Genetik (MBW2) von Herrn PD Dr. Belge jedes WS
  • Leitung des BaSci-Schullabors: Modul: Molekularbiologie wöchentlich
  • Unterstützung der fachdidaktischen Module. Fachgemäße Arbeitsweisen I und II

Hennig, Y., Wanschura,S., Deichert,U. Bartnitzke, S., Bullerdiek, J. (1996): Rearrangements oft the high mobility group protein family genes and the molecular genetic origin of uterine leiomyomas and endometrial polyps. Mol. Hum. Reprod. 4: 277-283.

Hennig, Y., Deichert, U., Stern, C., Ghassemi, A., Thode, B., Bonk, U., Meister, P., Bartnitzke, S., Bulleridek, J. (1996): Structural aberrations of chromosome 6 in three uterine smooth muscle tumors. Cancer Genet. Cytogenet. 87: 148-151.

Hennig, Y., Rogalla, P., Wanschura S., Frey, G., Deichert, U., Bartnitzke, S., Bullerdiek, J. (1997): HMGIC expressed in a uterine leiomyoma with deletion of the long arm of chromosome 7 along with 12q14-15 rearrangement but not in tumors showing del(7) as the sole cytogenetic abnormality. Cancer Genet. Cytogenet. 96:129-133.

Hennig, Y., Caselitz, J., Bartnitzke, S., Bullerdiek, J. (1997): A third of a low-grade endometrial stromal sarcoma with a t(7;17)(p14-21;q11.2-21). Cancer Genet.Cytogenet. 98:84-86.

Hennig, Y., Deichert,U., Bonk, U., Thode, B., Bartnitzke, S., Bullerdiek, J. (1999): Chromosomal translocations affecting 12q14-15 but not deletions oft he long arm of chromosome 7 associated with a growth advantage of uterine smooth muscle cells. Mol. Hum. Reprod. 5:1150–1154.

Hennig, Y., Caselitz, J., Stern, C., Bartnitzke, S., Bullerdiek, J. (1999): Karyotype evolution in a case of an uterine angioleiomyoma. Cancer Genet. Cytogenet. 108:79-80.

Hennig, Y., Löschke, S., Katenkamp, D., Bartnitzke, S., Bullerdiek, J. (2000): A malignant triton tumor with a translocation t(1;13)(q10;q10) and an isochromosome i(8)(q10) as the sole karyotypic abnormalities. Cancer Genet. Cytogenet. 118:80-82

Kiefer, Y., Drieschner, N., Förster, H., Tiemann, M., Schulte, C., Rommel, B., Bullerdiek, J. (2010): An unbalanced t(15;18)(q21-q22;p11) as the sole cytogenetic aberration in a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Cancer Genet. Cytogenet. 200:65-69.

Kiefer,Y., Schulte, C., Tiemann, M., Bullerdiek, J. (2012): Chronic lymphocytic leukemia-associated chromosomal abnormalities and miRNA deregulation The Application of Clinical Genetics 5:21-28.